一、台盼蓝染色原理
细胞损伤或死亡时，台盼蓝可穿透变性的细胞膜，与解体的DNA
结合，使其着色
而活细胞能阻止染料进入细胞内。故可以鉴别死细胞与活细胞。严格来说，台盼蓝染色检测的是细胞膜的完整性，
通常认为细胞膜丧失完整性，即可认为细胞已经死亡。这被称为染料排除测试。
通过显微镜很容易就能识别出死亡的被台盼蓝染色的细胞，并可使用细胞计数器进行计数。
二、台盼蓝为细胞染色的原理是什么
通常认为细胞膜丧失完整性，细胞即可被认为已经死亡。台盼蓝(TrypanBlue)是检测细胞膜完整性最常用的生物染色试剂。健康的正常细胞能够排斥台盼蓝，而死亡的细胞，膜的完整性丧失，通透性增加，细胞可被台盼蓝染成蓝色。依据此原理，细胞经台盼蓝染色后，可通过显微镜
，直接镜下计数或拍照后计数，实现对细胞存活率比较精确的定量分析。
三、台盼蓝染色分辨死活细胞的原理是什么
原理：活细胞不会被台盼蓝染成蓝色，而死细胞会被染成淡蓝色。
正常的活细胞，胞膜结构完整，能够排斥台盼蓝，使之不能够进入胞内；而丧失活性或细胞膜不完整的细胞，胞膜的通透性增加，可被台盼蓝染成蓝色。通常认为细胞膜完整性丧失，即可认为细胞已经死亡，这与中性红作用相反。
因此，借助台盼蓝染色可以非常简便、快速地区分活细胞和死细胞。台盼蓝是组织和细胞培养中最常用的死细胞鉴定染色方法之一。注意凋亡小体也有台盼蓝拒染现象。
台盼蓝染色后，通过显微镜下直接计数或显微镜下拍照后计数，就可以对细胞存活率进行比较精确的定量。
扩展资料
台盼蓝染色步骤：
1、4%台盼蓝母液：称取4g台盼蓝，加少量蒸馏水研磨，加双蒸水至100ml，用滤纸过滤，4度保存。使用时。用PBS稀释至0.4%。
2、胰酶消化贴壁细胞，制备单细胞悬液，并作适当稀释。
3、染色：细胞悬液与0.4%台盼蓝溶液以9:1混合混匀。（终浓度0.04%）
4、计数：在三分钟内，分别计数活细胞和死细胞。
5、镜下观察，死细胞被染成明显的蓝色，而活细胞拒染呈无色透明状。
6、统计细胞活力：活细胞率（%）= 活细胞总数/（活细胞总数+死细胞总数）×100%
台盼蓝染色只需3-5分钟即可完成，并且操作非常简单。
2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，台盼蓝在2B类致癌物清单中。
参考资料来源：百度百科-台盼蓝
四、台盼蓝染色鉴别死活细胞的原理是什么？
通常认为细胞膜丧失完整性，细胞即可被认为已经死亡。台盼蓝是检测细胞膜完整性最常用的生物染色试剂。健康的正常细胞能够排斥台盼蓝，而死亡的细胞，膜的完整性丧失，通透性增加，细胞可被台盼蓝染成蓝色。
染色：细胞悬液与0.4%台盼蓝溶液以9:1混合混匀。（终浓度0.04%）。
计数：在三分钟内，分别计数活细胞和死细胞。
镜下观察，死细胞被染成明显的蓝色，而活细胞拒染呈无色透明状。
扩展资料：
机理：
正常的活细胞，胞膜结构完整，能够排斥台盼蓝，使之不能够进入胞内；而丧失活性或细胞膜不完整的细胞，胞膜的通透性增加，可被台盼蓝染成蓝色，通常认为细胞膜完整性丧失，即可认为细胞已经死亡，这与中性红作用相反。
因此，借助台盼蓝染色可以非常简便、快速地区分活细胞和死细胞。台盼蓝是组织和细胞培养中最常用的死细胞鉴定染色方法之一。注意凋亡小体也有台盼蓝拒染现象。
台盼蓝染色后，通过显微镜下直接计数或显微镜下拍照后计数，就可以对细胞存活率进行比较精确的定量。台盼蓝染色只需3-5分钟即可完成，并且操作非常简单。
参考资料来源：百度百科-台盼蓝
