一、什么是再生障碍性贫血？

一，再生性障碍性贫血是多种机制引起的一个骨髓衰竭综合症。它主要是这些各种原因引起了造血细胞的衰竭，非造血细胞的增殖，引起了临床上的是表现为全血细胞减少。这种骨髓衰竭里头它的红骨髓减少，脂肪髓增多，没有肿瘤细胞的侵润，也没有网状纤维蛋白的增生，临床上表现为贫血、出血和感染。

二，再生性障碍贫血分为先天性再障和后天获得性再障。前者罕见，绝大部分患者属于后者！

二、什么叫再生性障碍性贫血？

再生障碍性贫血，它是指骨髓的造血功能衰竭，整个骨髓造血细胞的减少，临床上以贫血、出血和感染为主要表现。再生障碍性贫血主要表现的是全血细胞的减少、网织红细胞数量的绝对值减少。典型的它又分急性再生障碍性贫血和慢性再生障碍性贫血，新的标准里面说的是重型再生障碍性贫血和非重型再生障碍性贫血。它的诊断标准是根据我们反复查血常规时，血三系减少，肝脾一般是不大的，需要做骨髓穿刺检查，再生障碍性贫血的骨髓增生是低下的，造血细胞数量减少，非造血细胞增多，尤其是巨核细胞，里边产生血小板的巨核细胞数量是减少的。同时要排除其它血细胞减少的疾病，我们才可以考虑再生障碍性贫血根据患者的病情、血象以及骨髓象和预后，将再生障碍性贫血分为重型和非重型再障，对于重型再障的患者，起病急进展快病程重，而且有严重的贫血、感染和出血的症状。而非重型再障的患者，疾病和进展的较为缓慢，贫血、感染和出血的程度较轻，而且比较容易控制，但是久治无效的患者，也可以发生颅内出血。

再生障碍性贫血的治疗，主要是应用免疫抑制剂治疗。另外部分患者是需要做骨髓移植的。

三、再生障碍性贫血是什么病

再生障碍性贫血是血液系统的一种常见病，指的就是由于各种因素所致的人体骨髓造血功能衰竭性综合征。患有了这个疾病之后，人体主要会出现贫血、出血和感染等典型的症状，不管是任何疾病都要积极的治疗，以免导致严重后果。如需咨询再障病情或药物指导，可以戳下方【官方网站】获取帮助。

四、再生障碍性贫血是怎么回事

再生障碍性贫血,是由多种原因引起的一组骨髓造血功能衰竭综合征。再生障碍性贫血发作后，对患者生命和健康的影响非常大，因此需要对该疾病进行早期治疗。在治疗过程中，应保持患者卫生，避免再次感染，那么再生障碍性贫血是怎么回事？

再生障碍性贫血，是血液病中的难治性血液病。主要是由于各种原因引起的造血肝细胞数量减少和功能缺陷引起的。再生障碍性贫血的常见原因包括药物，病毒感染，长期暴露于辐射，化学毒物和免疫因素。正确识别再生障碍性贫血的原因可以极大地帮助患者的治疗和护理。

再生障碍性贫血其特征在于骨髓造血细胞的增殖减少了，并减少了外周血全血细胞。再生障碍性贫血可分为慢性和急性。慢性再生障碍性贫血，起病缓慢，以贫血为主要和主要表现；出血主要限于皮肤和粘膜，并不严重；感染可以同时发生，但呼吸道通常是主要原因，并且易于控制。也有急性再生障碍性贫血，需要详细检查。

药物是最常见的发病因素，苯及其衍生物与再生障碍性贫血的发生密切相关，并已被许多实验所证实。苯很容易固定在脂肪丰富的器官中。由于苯经常固定在骨髓中，因此经常发生慢性苯中毒。骨髓毒性是由于其代谢产物而引起的，该代谢产物可作用于造血细胞，抑制DNA和RNA合成，同时损害染色体。再生障碍性贫血可继发于胸腺瘤，系统性红斑狼疮和类风湿关节炎。可以在患者的血清中发现抑制造血干细胞的抗体。由于某些未知原因的再生障碍性贫血也可能是免疫因素。

病毒感染也是再生障碍性贫血的原因。由病毒性肝炎引起的疾病称为病毒性肝炎再生障碍性贫血。其中约75％是由非甲型，非乙型肝炎引起的，最有可能是丙型肝炎，其中一些是由乙型肝炎引起的。再生障碍性贫血的大多数患者都会伴有先天性畸形，尤其是骨骼系统，如拇指短，多指，身材矮小，头小，眼睛小，眼睛裂，耳聋等。

五、何谓再生障碍性贫血？

再生障碍性贫血（AA），是由多种原因引起的骨髓干细胞、造血微环境损伤以及免疫机制改变，导致骨髓造血功能衰竭，出现以全血细胞（红细胞、粒细胞、血小板）减少为主要表现的疾病。

在我国部分地区经调查，每10万人中有1.87～2.1人发病，与日本报道的发病率相近。各年龄组均可发病，但以青壮年多见，男性多于女性。急性型与慢性型病例的比例为1∶4.6。

再生障碍性贫血似属中医学“虚劳”“虚损”及“血证”的范畴。

据调查，平均死亡年龄延长，病死率下降，患病率增高。